¿Podemos anticiparnos por completo a las enfermedades antes de que aparezcan? ¿Es posible la modificación genética de las células inmunitarias para que ataquen específicamente a células tumorales en enfermedades como el cáncer? ¿Se puede reprogramar o editar el código que nos hace humanos?

Acompáñanos este jueves 15 de mayo a las 5:00 p. m. en el Auditorio del Parque Explora en la grabación de un videopodcast en el que conversaremos sobre medicina genómica, sus desafíos éticos y científicos. Será un itinerario guiado por el médico genetista Harvy Mauricio Velasco a través de cinco estaciones: predicción de riesgos para la salud, diseño de tratamientos personalizados, longevidad e historia evolutiva a través del ADN.

Secuenciar el genoma humano completo, que hace dos décadas costaba cerca de 3.000 millones de dólares, hoy vale unos pocos cientos de dólares y se logra en días. Ahora es posible detectar predisposiciones genéticas: por ejemplo, una mutación en el gen BRCA1 eleva hasta un 85% el riesgo de cáncer de mama.

En esta charla exploraremos, entre otros temas, la llamada medicina de precisión, que diseña terapias según el perfil genético de cada paciente. Un hito fue la primera terapia génica contra el cáncer en 2017: células inmunes del paciente reprogramadas lograron remisión completa en el 83% de pacientes con leucemia en sólo tres meses.

¿Es posible que en nuestros genes esté cifrada la información para una vida más longeva y saludable?

Este recorrido es, también, una mirada a la historia evolutiva humana. ¿Cómo nuestro ADN revela un pasado de adaptaciones y antiguas compañías entre especies y de qué manera esto incide en nuestro futuro?

Invitado: Harvy Mauricio Velasco Parra, médico de la Universidad Nacional, genetista clínico de la Pontificia Universidad Javeriana, con estudios de Bioinformática clínica y oncología molecular en Argentina y España. Líder en Medicina Genómica y Predictiva de la Unidad de Bioentendimiento del Centro de Biociencias SURA y asesor en temas de genética médica. Expresidente (2019-2021) de la Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH) y codirector de la alianza para el estudio de las ciencias ómicas LATINOMICS.